SSW 16+1 19. Dezember 2012
Meine FA schaute erstmal
nach einem möglichen Grund für die Blutung, die an dem Tag nur noch sehr leicht bestand und dann schallte sie auch
gleich. Und da war es - das Herzchen! Es hat geschlagen, Gott sei Dank. Es
bewegte sich fleißig und ist sooo groß geworden. Es kamen keine
schlechten Befunde mehr dazu. Der Kopf ist zeitgerecht, wenn auch an der
untersten Entwicklungsgrenze, der Bauchumfang liegt weiterhin 2 Wochen
zurück. Organisch sieht aber alles gut aus. Die Blase war zu sehen, die
Nieren scheinen nun auch zu arbeiten. Nach einer Lippen Kiefer Gaumen
Spalte, offener Bauch oder Rücken schaute sie auch, aber es sah alles geschlossen aus. Die Plazenta
sah gut aus, daher schien die Blutung nicht zu kommen. Wir waren so
erleichtert über das alles! Wie während der letzten US-Untersuchung meinte sie, dass sie sich mit dem white Spot eine
Trisomie 21 gut vorstellen kann. Viele Trisomie 21 Kinder kommen organisch gesund
auf die Welt, nur eben nicht geistig. Es ist halt die frühe
Wachstumsminderung die, wenn sie später eingetroffen wäre, garnicht
schlimm wäre, aber da sie eben so früh eingetreten ist, eigentlich immer
auf eine Chromosomenstörung hinweist, insbesondere mit den weiteren
Softmarkern die wir haben. So fasste sie die ganze Lage nochmal
zusammen. Meine Frauenärztin riet uns dann auch schon nach Krankenhäuser zu sehen,
die an einer Kinder-Intensivstation angeschlossen sind. (Ich habe
bislang nur nach Beerdigungsunternehmen und Friedhöfen gesucht, aber
nicht über das Krankenhaus nachgedacht.....) Leider fällt damit mein
bisheriges Krankenhaus aus. Im Januar wollen wir an den Rundgängen
teilnehmen. Ich habe schon ein Krankenhaus als Favourit, auch wenn ich
gelesen habe, dass der immer sehr voll sein soll. Eigentlich der totale
Horror für mich. Sollte mein Kleines im Mutterleib schon verstorben
sein, bin ich aber am überlegen, ob eine Entbindung in einem Geburtshaus
nicht eine bessere Wahl wäre.
Ich habe mir dann nochmal eine
Zweitmeinung zu meinem Befund eingeholt und sie meinte, dass sie bei
meinem Befund eher eine Triploidie erwartet. Der Kopf ist viel weiter
als der Körper, was typisch dafür wäre. Nachdem ich was dazu gelesen
habe, passt auch der white Spot und die singuläre Nabelschnuraterie
dazu. Als ich dann noch die Geschichte vom kleinen Kieran gelesen habe,
die so gut zu meiner passt. http://schwanger.leona-ev.de/zk/module-p...d-5-pid-26.html
(auch wenn ich froh bin, dass bei mir nichts feststeht, sodass ich die
Schwangerschaft doch zumindest mit Hoffnung erleben darf, sollte die
Diagnose auch mein Kleines haben) bin ich in ein Tief
gerutscht. Ich hoffe, dass uns der FeinUs am 17.1.13
einwenig lenken kann. Ich hoffe, in eine ganz positive Richtung...
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